Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант DBT p.Trp448Ter
Вариант кодирующей последовательности гена DBT. В транскрипте NM_001918.5 он обозначен как c.1343G>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 448, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- DBT
- Транскрипт RefSeq
- NM_001918.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1343G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Trp448Ter
- Координата GRCh38
- 1:100196361
- Дата последней оценки в записи
- Feb 25, 2023
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Maple syrup urine disease|Maple syrup urine disease type 1A
- Исходное наименование
- NM_001918.5(DBT):c.1343G>A (p.Trp448Ter)
- Идентификатор источника
- 556615
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 556615. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/556615/