ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант DBT p.Trp448Ter

Вариант кодирующей последовательности гена DBT. В транскрипте NM_001918.5 он обозначен как c.1343G>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 448, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
DBT
Транскрипт RefSeq
NM_001918.5
Обозначение на уровне кДНК
c.1343G>A
Обозначение на уровне белка
p.Trp448Ter
Координата GRCh38
1:100196361
Дата последней оценки в записи
Feb 25, 2023
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
Maple syrup urine disease|Maple syrup urine disease type 1A
Исходное наименование
NM_001918.5(DBT):c.1343G>A (p.Trp448Ter)
Идентификатор источника
556615

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 556615. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/556615/