ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант DCX p.Arg78Leu

Вариант кодирующей последовательности гена DCX. В транскрипте NM_001195553.2 он обозначен как c.233G>T. На уровне белка в позиции 78 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «лейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
DCX
Транскрипт RefSeq
NM_001195553.2
Обозначение на уровне кДНК
c.233G>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg78Leu
Координата GRCh38
X:111410166
Дата последней оценки в записи
Oct 02, 2021
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001195553.2(DCX):c.233G>T (p.Arg78Leu)
Идентификатор источника
158443

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 158443. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/158443/