Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант DMD p.Arg768Ter

Вариант кодирующей последовательности гена DMD. В транскрипте NM_004006.3 он обозначен как c.2302C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 768, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

DMD

Транскрипт RefSeq

NM_004006.3

Обозначение на уровне кДНК

c.2302C>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg768Ter

Координата GRCh38

X:32501833

Дата последней оценки в записи

Mar 26, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_004006.3(DMD):c.2302C>T (p.Arg768Ter)

Идентификатор источника

11222

Связанные термины