Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант DMD p.Gln60Ter
Вариант кодирующей последовательности гена DMD. В транскрипте NM_004006.3 он обозначен как c.178C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 60, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- DMD
- Транскрипт RefSeq
- NM_004006.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.178C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln60Ter
- Координата GRCh38
- X:32849736
- Дата последней оценки в записи
- Dec 26, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_004006.3(DMD):c.178C>T (p.Gln60Ter)
- Идентификатор источника
- 11239
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 11239. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/11239/