ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант EDA p.Gln23Ter

Вариант кодирующей последовательности гена EDA. В транскрипте NM_001399.5 он обозначен как c.67C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 23, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
EDA
Транскрипт RefSeq
NM_001399.5
Обозначение на уровне кДНК
c.67C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln23Ter
Координата GRCh38
X:69616375
Дата последней оценки в записи
Mar 10, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001399.5(EDA):c.67C>T (p.Gln23Ter)
Идентификатор источника
11033

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 11033. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/11033/