Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант EDA p.Gln23Ter
Вариант кодирующей последовательности гена EDA. В транскрипте NM_001399.5 он обозначен как c.67C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 23, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- EDA
- Транскрипт RefSeq
- NM_001399.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.67C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln23Ter
- Координата GRCh38
- X:69616375
- Дата последней оценки в записи
- Mar 10, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001399.5(EDA):c.67C>T (p.Gln23Ter)
- Идентификатор источника
- 11033
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 11033. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/11033/