ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант ENG p.Asn423Ser

Вариант кодирующей последовательности гена ENG. В транскрипте NM_001114753.3 он обозначен как c.1268A>G. На уровне белка в позиции 423 аминокислоте «аспарагин» соответствует замена на «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
ENG
Транскрипт RefSeq
NM_001114753.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1268A>G
Обозначение на уровне белка
p.Asn423Ser
Координата GRCh38
9:127819904
Дата последней оценки в записи
Nov 12, 2024
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_001114753.3(ENG):c.1268A>G (p.Asn423Ser)
Идентификатор источника
982495

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 982495. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/982495/