Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант ERF p.Gln263Ter
Вариант кодирующей последовательности гена ERF. В транскрипте NM_006494.4 он обозначен как c.787C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 263, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- ERF
- Транскрипт RefSeq
- NM_006494.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.787C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln263Ter
- Координата GRCh38
- 19:42249325
- Дата последней оценки в записи
- Sep 10, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006494.4(ERF):c.787C>T (p.Gln263Ter)
- Идентификатор источника
- 2292937
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 2292937. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2292937/