Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант EVC p.Gln501Ter
Вариант кодирующей последовательности гена EVC. В транскрипте NM_153717.3 он обозначен как c.1501C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 501, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- EVC
- Транскрипт RefSeq
- NM_153717.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1501C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln501Ter
- Координата GRCh38
- 4:5756300
- Дата последней оценки в записи
- Oct 09, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_153717.3(EVC):c.1501C>T (p.Gln501Ter)
- Идентификатор источника
- 1458525
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1458525. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1458525/