ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GAA p.Gly293Arg

Вариант кодирующей последовательности гена GAA. В транскрипте NM_000152.5 он обозначен как c.877G>A. На уровне белка в позиции 293 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GAA
Транскрипт RefSeq
NM_000152.5
Обозначение на уровне кДНК
c.877G>A
Обозначение на уровне белка
p.Gly293Arg
Координата GRCh38
17:80107818
Дата последней оценки в записи
Nov 02, 2022
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000152.5(GAA):c.877G>A (p.Gly293Arg)
Идентификатор источника
4036

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 4036. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/4036/