Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант GAA p.Gly293Arg
Вариант кодирующей последовательности гена GAA. В транскрипте NM_000152.5 он обозначен как c.877G>A. На уровне белка в позиции 293 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- GAA
- Транскрипт RefSeq
- NM_000152.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.877G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Gly293Arg
- Координата GRCh38
- 17:80107818
- Дата последней оценки в записи
- Nov 02, 2022
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000152.5(GAA):c.877G>A (p.Gly293Arg)
- Идентификатор источника
- 4036
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 4036. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/4036/