Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант GJB1 p.Arg15Gln
Вариант кодирующей последовательности гена GJB1. В транскрипте NM_000166.6 он обозначен как c.44G>A. На уровне белка в позиции 15 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- GJB1
- Транскрипт RefSeq
- NM_000166.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.44G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg15Gln
- Координата GRCh38
- X:71223751
- Дата последней оценки в записи
- Oct 26, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000166.6(GJB1):c.44G>A (p.Arg15Gln)
- Идентификатор источника
- 217169
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 217169. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/217169/