ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GJB1 p.Arg15Gln

Вариант кодирующей последовательности гена GJB1. В транскрипте NM_000166.6 он обозначен как c.44G>A. На уровне белка в позиции 15 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GJB1
Транскрипт RefSeq
NM_000166.6
Обозначение на уровне кДНК
c.44G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg15Gln
Координата GRCh38
X:71223751
Дата последней оценки в записи
Oct 26, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000166.6(GJB1):c.44G>A (p.Arg15Gln)
Идентификатор источника
217169

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 217169. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/217169/