ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GJB2 p.Met1Thr

Вариант кодирующей последовательности гена GJB2. В транскрипте NM_004004.6 он обозначен как c.2T>C. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «треонин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GJB2
Транскрипт RefSeq
NM_004004.6
Обозначение на уровне кДНК
c.2T>C
Обозначение на уровне белка
p.Met1Thr
Координата GRCh38
13:20189580
Дата последней оценки в записи
Mar 28, 2024
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_004004.6(GJB2):c.2T>C (p.Met1Thr)
Идентификатор источника
371781

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 371781. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/371781/