Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант GP9 p.Tyr95Cys
Вариант кодирующей последовательности гена GP9. В транскрипте NM_000174.5 он обозначен как c.284A>G. На уровне белка в позиции 95 аминокислоте «тирозин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- GP9
- Транскрипт RefSeq
- NM_000174.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.284A>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Tyr95Cys
- Координата GRCh38
- 3:129062023
- Дата последней оценки в записи
- Jan 20, 2026
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000174.5(GP9):c.284A>G (p.Tyr95Cys)
- Идентификатор источника
- 2503896
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 2503896. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2503896/