ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант HPS3 p.Tyr5Ter

Вариант кодирующей последовательности гена HPS3. В транскрипте NM_032383.5 он обозначен как c.15C>G. Изменение образует стоп-кодон в позиции 5, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
HPS3
Транскрипт RefSeq
NM_032383.5
Обозначение на уровне кДНК
c.15C>G
Обозначение на уровне белка
p.Tyr5Ter
Координата GRCh38
3:149129738
Дата последней оценки в записи
Aug 11, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_032383.5(HPS3):c.15C>G (p.Tyr5Ter)
Идентификатор источника
627248

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 627248. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/627248/