ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант IDS p.Arg443Ter

Вариант кодирующей последовательности гена IDS. В транскрипте NM_000202.8 он обозначен как c.1327C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 443, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
IDS
Транскрипт RefSeq
NM_000202.8
Обозначение на уровне кДНК
c.1327C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg443Ter
Координата GRCh38
X:149483072
Дата последней оценки в записи
Nov 03, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000202.8(IDS):c.1327C>T (p.Arg443Ter)
Идентификатор источника
10486

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10486. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10486/