Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант IVD p.Arg78Ter
Вариант кодирующей последовательности гена IVD. В транскрипте NM_002225.5 он обозначен как c.232C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 78, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- IVD
- Транскрипт RefSeq
- NM_002225.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.232C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg78Ter
- Координата GRCh38
- 15:40407723
- Дата последней оценки в записи
- Jun 27, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002225.5(IVD):c.232C>T (p.Arg78Ter)
- Идентификатор источника
- 370807
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 370807. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/370807/