ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант IVD p.Glu283Gly

Вариант кодирующей последовательности гена IVD. В транскрипте NM_002225.5 он обозначен как c.848A>G. На уровне белка в позиции 283 аминокислоте «глутамат» соответствует замена на «глицин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
IVD
Транскрипт RefSeq
NM_002225.5
Обозначение на уровне кДНК
c.848A>G
Обозначение на уровне белка
p.Glu283Gly
Координата GRCh38
15:40414952
Дата последней оценки в записи
Dec 30, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Состояния в исходной записи
Isovaleryl-CoA dehydrogenase deficiency
Исходное наименование
NM_002225.5(IVD):c.848A>G (p.Glu283Gly)
Идентификатор источника
459931

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 459931. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/459931/