Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант JAK3 p.Arg613Ter
Вариант кодирующей последовательности гена JAK3. В транскрипте NM_000215.4 он обозначен как c.1837C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 613, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- JAK3
- Транскрипт RefSeq
- NM_000215.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1837C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg613Ter
- Координата GRCh38
- 19:17836001
- Дата последней оценки в записи
- Nov 14, 2023
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency
- Исходное наименование
- NM_000215.4(JAK3):c.1837C>T (p.Arg613Ter)
- Идентификатор источника
- 644288
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 644288. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/644288/