ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант JAK3 p.Arg613Ter

Вариант кодирующей последовательности гена JAK3. В транскрипте NM_000215.4 он обозначен как c.1837C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 613, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
JAK3
Транскрипт RefSeq
NM_000215.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1837C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg613Ter
Координата GRCh38
19:17836001
Дата последней оценки в записи
Nov 14, 2023
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency
Исходное наименование
NM_000215.4(JAK3):c.1837C>T (p.Arg613Ter)
Идентификатор источника
644288

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 644288. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/644288/