ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант KRAS p.Gly12Cys

Вариант кодирующей последовательности гена KRAS. В транскрипте NM_004985.5 он обозначен как c.34G>T. На уровне белка в позиции 12 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
KRAS
Транскрипт RefSeq
NM_004985.5
Обозначение на уровне кДНК
c.34G>T
Обозначение на уровне белка
p.Gly12Cys
Координата GRCh38
12:25245351
Дата последней оценки в записи
Jun 03, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_004985.5(KRAS):c.34G>T (p.Gly12Cys)
Идентификатор источника
12578

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 12578. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12578/