Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант KRAS p.Gly12Cys
Вариант кодирующей последовательности гена KRAS. В транскрипте NM_004985.5 он обозначен как c.34G>T. На уровне белка в позиции 12 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- KRAS
- Транскрипт RefSeq
- NM_004985.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.34G>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gly12Cys
- Координата GRCh38
- 12:25245351
- Дата последней оценки в записи
- Jun 03, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Исходное наименование
- NM_004985.5(KRAS):c.34G>T (p.Gly12Cys)
- Идентификатор источника
- 12578
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 12578. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12578/