Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MAF p.Ser66Leu
Вариант кодирующей последовательности гена MAF. В транскрипте NM_005360.5 он обозначен как c.197C>T. На уровне белка в позиции 66 аминокислоте «серин» соответствует замена на «лейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MAF
- Транскрипт RefSeq
- NM_005360.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.197C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Ser66Leu
- Координата GRCh38
- 16:79599706
- Дата последней оценки в записи
- Oct 20, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_005360.5(MAF):c.197C>T (p.Ser66Leu)
- Идентификатор источника
- 3359105
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 3359105. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3359105/