ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MRAS p.Gly23Val

Вариант кодирующей последовательности гена MRAS. В транскрипте NM_001085049.3 он обозначен как c.68G>T. На уровне белка в позиции 23 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «валин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MRAS
Транскрипт RefSeq
NM_001085049.3
Обозначение на уровне кДНК
c.68G>T
Обозначение на уровне белка
p.Gly23Val
Координата GRCh38
3:138372951
Дата последней оценки в записи
Sep 17, 2024
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_001085049.3(MRAS):c.68G>T (p.Gly23Val)
Идентификатор источника
635781

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 635781. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/635781/