Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MYOC p.Tyr437His
Вариант кодирующей последовательности гена MYOC. В транскрипте NM_000261.2 он обозначен как c.1309T>C. На уровне белка в позиции 437 аминокислоте «тирозин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MYOC
- Транскрипт RefSeq
- NM_000261.2
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1309T>C
- Обозначение на уровне белка
- p.Tyr437His
- Координата GRCh38
- 1:171636131
- Дата последней оценки в записи
- Feb 04, 2026
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Glaucoma 1, open angle, A|Open-angle glaucoma
- Исходное наименование
- NM_000261.2(MYOC):c.1309T>C (p.Tyr437His)
- Идентификатор источника
- 7946
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 7946. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7946/