ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MYOC p.Tyr437His

Вариант кодирующей последовательности гена MYOC. В транскрипте NM_000261.2 он обозначен как c.1309T>C. На уровне белка в позиции 437 аминокислоте «тирозин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MYOC
Транскрипт RefSeq
NM_000261.2
Обозначение на уровне кДНК
c.1309T>C
Обозначение на уровне белка
p.Tyr437His
Координата GRCh38
1:171636131
Дата последней оценки в записи
Feb 04, 2026
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
Glaucoma 1, open angle, A|Open-angle glaucoma
Исходное наименование
NM_000261.2(MYOC):c.1309T>C (p.Tyr437His)
Идентификатор источника
7946

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 7946. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7946/