Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант NF1 p.Gly629Arg
Вариант кодирующей последовательности гена NF1. В транскрипте NM_001042492.3 он обозначен как c.1885G>A. На уровне белка в позиции 629 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- NF1
- Транскрипт RefSeq
- NM_001042492.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1885G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Gly629Arg
- Координата GRCh38
- 17:31225134
- Дата последней оценки в записи
- Jan 26, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001042492.3(NF1):c.1885G>A (p.Gly629Arg)
- Идентификатор источника
- 68308
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 68308. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/68308/