Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант NRAS p.Gly12Ser
Вариант кодирующей последовательности гена NRAS. В транскрипте NM_002524.5 он обозначен как c.34G>A. На уровне белка в позиции 12 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- NRAS
- Транскрипт RefSeq
- NM_002524.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.34G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Gly12Ser
- Координата GRCh38
- 1:114716127
- Дата последней оценки в записи
- Dec 03, 2024
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002524.5(NRAS):c.34G>A (p.Gly12Ser)
- Идентификатор источника
- 177778
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 177778. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/177778/