Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PNP p.Arg67Ter
Вариант кодирующей последовательности гена PNP. В транскрипте NM_000270.4 он обозначен как c.199C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 67, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PNP
- Транскрипт RefSeq
- NM_000270.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.199C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg67Ter
- Координата GRCh38
- 14:20474489
- Дата последней оценки в записи
- Aug 12, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000270.4(PNP):c.199C>T (p.Arg67Ter)
- Идентификатор источника
- 1344922
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1344922. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1344922/