ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PNP p.Arg67Ter

Вариант кодирующей последовательности гена PNP. В транскрипте NM_000270.4 он обозначен как c.199C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 67, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
PNP
Транскрипт RefSeq
NM_000270.4
Обозначение на уровне кДНК
c.199C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg67Ter
Координата GRCh38
14:20474489
Дата последней оценки в записи
Aug 12, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000270.4(PNP):c.199C>T (p.Arg67Ter)
Идентификатор источника
1344922

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 1344922. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1344922/