Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PRF1 p.Asp340Asn
Вариант кодирующей последовательности гена PRF1. В транскрипте NM_001083116.3 он обозначен как c.1018G>A. На уровне белка в позиции 340 аминокислоте «аспартат» соответствует замена на «аспарагин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PRF1
- Транскрипт RefSeq
- NM_001083116.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1018G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Asp340Asn
- Координата GRCh38
- 10:70598703
- Дата последней оценки в записи
- Aug 15, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2|Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis
- Исходное наименование
- NM_001083116.3(PRF1):c.1018G>A (p.Asp340Asn)
- Идентификатор источника
- 929472
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 929472. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/929472/