Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PTS p.Pro87Ser
Вариант кодирующей последовательности гена PTS. В транскрипте NM_000317.3 он обозначен как c.259C>T. На уровне белка в позиции 87 аминокислоте «пролин» соответствует замена на «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PTS
- Транскрипт RefSeq
- NM_000317.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.259C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Pro87Ser
- Координата GRCh38
- 11:112233178
- Дата последней оценки в записи
- Jan 09, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000317.3(PTS):c.259C>T (p.Pro87Ser)
- Идентификатор источника
- 480
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 480. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/480/