ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PTS p.Pro87Ser

Вариант кодирующей последовательности гена PTS. В транскрипте NM_000317.3 он обозначен как c.259C>T. На уровне белка в позиции 87 аминокислоте «пролин» соответствует замена на «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
PTS
Транскрипт RefSeq
NM_000317.3
Обозначение на уровне кДНК
c.259C>T
Обозначение на уровне белка
p.Pro87Ser
Координата GRCh38
11:112233178
Дата последней оценки в записи
Jan 09, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000317.3(PTS):c.259C>T (p.Pro87Ser)
Идентификатор источника
480

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 480. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/480/