ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PYGM p.Tyr75Ter

Вариант кодирующей последовательности гена PYGM. В транскрипте NM_005609.4 он обозначен как c.225C>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 75, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
PYGM
Транскрипт RefSeq
NM_005609.4
Обозначение на уровне кДНК
c.225C>A
Обозначение на уровне белка
p.Tyr75Ter
Координата GRCh38
11:64759674
Дата последней оценки в записи
Jul 24, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
Glycogen storage disease, type V
Исходное наименование
NM_005609.4(PYGM):c.225C>A (p.Tyr75Ter)
Идентификатор источника
1070313

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 1070313. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1070313/