Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PYGM p.Tyr75Ter
Вариант кодирующей последовательности гена PYGM. В транскрипте NM_005609.4 он обозначен как c.225C>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 75, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PYGM
- Транскрипт RefSeq
- NM_005609.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.225C>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Tyr75Ter
- Координата GRCh38
- 11:64759674
- Дата последней оценки в записи
- Jul 24, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Glycogen storage disease, type V
- Исходное наименование
- NM_005609.4(PYGM):c.225C>A (p.Tyr75Ter)
- Идентификатор источника
- 1070313
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1070313. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1070313/