ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RHO p.Arg135Trp

Вариант кодирующей последовательности гена RHO. В транскрипте NM_000539.3 он обозначен как c.403C>T. На уровне белка в позиции 135 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RHO
Транскрипт RefSeq
NM_000539.3
Обозначение на уровне кДНК
c.403C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg135Trp
Координата GRCh38
3:129530917
Дата последней оценки в записи
Sep 09, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000539.3(RHO):c.403C>T (p.Arg135Trp)
Идентификатор источника
13028

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 13028. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/13028/