Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RIT1 p.Lys23Asn
Вариант кодирующей последовательности гена RIT1. В транскрипте NM_006912.6 он обозначен как c.69A>C. На уровне белка в позиции 23 аминокислоте «лизин» соответствует замена на «аспарагин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RIT1
- Транскрипт RefSeq
- NM_006912.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.69A>C
- Обозначение на уровне белка
- p.Lys23Asn
- Координата GRCh38
- 1:155910693
- Дата последней оценки в записи
- Oct 04, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006912.6(RIT1):c.69A>C (p.Lys23Asn)
- Идентификатор источника
- 581105
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 581105. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/581105/