ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RIT1 p.Phe82Cys

Вариант кодирующей последовательности гена RIT1. В транскрипте NM_006912.6 он обозначен как c.245T>G. На уровне белка в позиции 82 аминокислоте «фенилаланин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RIT1
Транскрипт RefSeq
NM_006912.6
Обозначение на уровне кДНК
c.245T>G
Обозначение на уровне белка
p.Phe82Cys
Координата GRCh38
1:155904495
Дата последней оценки в записи
Jan 12, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_006912.6(RIT1):c.245T>G (p.Phe82Cys)
Идентификатор источника
372863

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 372863. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/372863/