Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RIT1 p.Phe82Cys
Вариант кодирующей последовательности гена RIT1. В транскрипте NM_006912.6 он обозначен как c.245T>G. На уровне белка в позиции 82 аминокислоте «фенилаланин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RIT1
- Транскрипт RefSeq
- NM_006912.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.245T>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Phe82Cys
- Координата GRCh38
- 1:155904495
- Дата последней оценки в записи
- Jan 12, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006912.6(RIT1):c.245T>G (p.Phe82Cys)
- Идентификатор источника
- 372863
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 372863. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/372863/