ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RP1 p.Ser857Ter

Вариант кодирующей последовательности гена RP1. В транскрипте NM_006269.2 он обозначен как c.2570C>G. Изменение образует стоп-кодон в позиции 857, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RP1
Транскрипт RefSeq
NM_006269.2
Обозначение на уровне кДНК
c.2570C>G
Обозначение на уровне белка
p.Ser857Ter
Координата GRCh38
8:54626452
Дата последней оценки в записи
May 25, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_006269.2(RP1):c.2570C>G (p.Ser857Ter)
Идентификатор источника
391250

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 391250. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/391250/