Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RP1 p.Ser857Ter
Вариант кодирующей последовательности гена RP1. В транскрипте NM_006269.2 он обозначен как c.2570C>G. Изменение образует стоп-кодон в позиции 857, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RP1
- Транскрипт RefSeq
- NM_006269.2
- Обозначение на уровне кДНК
- c.2570C>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Ser857Ter
- Координата GRCh38
- 8:54626452
- Дата последней оценки в записи
- May 25, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_006269.2(RP1):c.2570C>G (p.Ser857Ter)
- Идентификатор источника
- 391250
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 391250. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/391250/