ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RPGR p.Glu884Ter

Вариант кодирующей последовательности гена RPGR. В транскрипте NM_001034853.2 он обозначен как c.2650G>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 884, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамат». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RPGR
Транскрипт RefSeq
NM_001034853.2
Обозначение на уровне кДНК
c.2650G>T
Обозначение на уровне белка
p.Glu884Ter
Координата GRCh38
X:38286349
Дата последней оценки в записи
Sep 05, 2025
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001034853.2(RPGR):c.2650G>T (p.Glu884Ter)
Идентификатор источника
9908

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 9908. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/9908/