Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант SDHB p.Arg90Ter
Вариант кодирующей последовательности гена SDHB. В транскрипте NM_003000.3 он обозначен как c.268C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 90, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- SDHB
- Транскрипт RefSeq
- NM_003000.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.268C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg90Ter
- Координата GRCh38
- 1:17033078
- Дата последней оценки в записи
- Aug 06, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_003000.3(SDHB):c.268C>T (p.Arg90Ter)
- Идентификатор источника
- 12778
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 12778. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12778/