Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант STAR p.Gln26Ter
Вариант кодирующей последовательности гена STAR. В транскрипте NM_000349.3 он обозначен как c.76C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 26, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- STAR
- Транскрипт RefSeq
- NM_000349.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.76C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln26Ter
- Координата GRCh38
- 8:38148743
- Дата последней оценки в записи
- Mar 13, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000349.3(STAR):c.76C>T (p.Gln26Ter)
- Идентификатор источника
- 1068479
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1068479. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1068479/