ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TCF4 p.Arg578His

Вариант кодирующей последовательности гена TCF4. В транскрипте NM_001083962.2 он обозначен как c.1733G>A. На уровне белка в позиции 578 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TCF4
Транскрипт RefSeq
NM_001083962.2
Обозначение на уровне кДНК
c.1733G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg578His
Координата GRCh38
18:55228993
Дата последней оценки в записи
Mar 26, 2021
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001083962.2(TCF4):c.1733G>A (p.Arg578His)
Идентификатор источника
93542

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 93542. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/93542/