Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант TCF4 p.Arg578His
Вариант кодирующей последовательности гена TCF4. В транскрипте NM_001083962.2 он обозначен как c.1733G>A. На уровне белка в позиции 578 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- TCF4
- Транскрипт RefSeq
- NM_001083962.2
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1733G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg578His
- Координата GRCh38
- 18:55228993
- Дата последней оценки в записи
- Mar 26, 2021
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001083962.2(TCF4):c.1733G>A (p.Arg578His)
- Идентификатор источника
- 93542
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 93542. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/93542/