ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант VDR p.Arg30Ter

Вариант кодирующей последовательности гена VDR. В транскрипте NM_000376.3 он обозначен как c.88C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 30, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
VDR
Транскрипт RefSeq
NM_000376.3
Обозначение на уровне кДНК
c.88C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg30Ter
Координата GRCh38
12:47879026
Дата последней оценки в записи
Jan 04, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000376.3(VDR):c.88C>T (p.Arg30Ter)
Идентификатор источника
7757

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 7757. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7757/