Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант VDR p.Arg30Ter
Вариант кодирующей последовательности гена VDR. В транскрипте NM_000376.3 он обозначен как c.88C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 30, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- VDR
- Транскрипт RefSeq
- NM_000376.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.88C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg30Ter
- Координата GRCh38
- 12:47879026
- Дата последней оценки в записи
- Jan 04, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000376.3(VDR):c.88C>T (p.Arg30Ter)
- Идентификатор источника
- 7757
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 7757. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7757/