ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант WAS p.Arg13Ter

Вариант кодирующей последовательности гена WAS. В транскрипте NM_000377.3 он обозначен как c.37C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 13, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
WAS
Транскрипт RefSeq
NM_000377.3
Обозначение на уровне кДНК
c.37C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg13Ter
Координата GRCh38
X:48683890
Дата последней оценки в записи
Sep 10, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000377.3(WAS):c.37C>T (p.Arg13Ter)
Идентификатор источника
36911

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 36911. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/36911/