ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант XPC p.Gln632Ter

Вариант кодирующей последовательности гена XPC. В транскрипте NM_004628.5 он обозначен как c.1894C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 632, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
XPC
Транскрипт RefSeq
NM_004628.5
Обозначение на уровне кДНК
c.1894C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln632Ter
Координата GRCh38
3:14156474
Дата последней оценки в записи
Mar 03, 2023
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_004628.5(XPC):c.1894C>T (p.Gln632Ter)
Идентификатор источника
268083

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 268083. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/268083/