ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант XPC p.Tyr559Ter

Вариант кодирующей последовательности гена XPC. В транскрипте NM_004628.5 он обозначен как c.1677C>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 559, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
XPC
Транскрипт RefSeq
NM_004628.5
Обозначение на уровне кДНК
c.1677C>A
Обозначение на уровне белка
p.Tyr559Ter
Координата GRCh38
3:14158206
Дата последней оценки в записи
Dec 16, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_004628.5(XPC):c.1677C>A (p.Tyr559Ter)
Идентификатор источника
190211

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 190211. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/190211/