Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант XPC p.Tyr559Ter
Вариант кодирующей последовательности гена XPC. В транскрипте NM_004628.5 он обозначен как c.1677C>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 559, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- XPC
- Транскрипт RefSeq
- NM_004628.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1677C>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Tyr559Ter
- Координата GRCh38
- 3:14158206
- Дата последней оценки в записи
- Dec 16, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_004628.5(XPC):c.1677C>A (p.Tyr559Ter)
- Идентификатор источника
- 190211
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 190211. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/190211/