Модели — Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации · Edi Catheter ENFit 8Fr/100 cm, 5pcs — 6883901 · 3
В техническом задании разграничивают основной аппарат, контур пациента, блок питания и интерфейс дыхательных путей. На каждом из этих уровней проверяют свои характеристики.
Edi Catheter ENFit 8Fr/100 cm, 5pcs — 6883901
«Edi Catheter ENFit 8Fr/100 cm, 5pcs — 6883901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Edi Catheter ENFit 6Fr/49 cm, 5pcs — 6883898» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Edi Catheter ENFit 8Fr/100 cm, 5pcs
Модель / версия
6883901
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004647
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 100 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Edi Catheter ENFit 6Fr/49 cm, 5pcs — 6883898
«Edi Catheter ENFit 6Fr/49 cm, 5pcs — 6883898» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Edi Catheter ENFit 8Fr/100 cm, 5pcs — 6883901» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Edi Catheter ENFit 6Fr/49 cm, 5pcs
Модель / версия
6883898
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004609
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 49 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Edi Catheter ENFit 8Fr/125 cm, 5pcs — 6883902
«Edi Catheter ENFit 8Fr/125 cm, 5pcs — 6883902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Edi Catheter ENFit 6Fr/50 cm, 5pcs — 6883899» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Edi Catheter ENFit 8Fr/125 cm, 5pcs
Модель / версия
6883902
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004654
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 125 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Edi Catheter ENFit 6Fr/50 cm, 5pcs — 6883899
«Edi Catheter ENFit 6Fr/50 cm, 5pcs — 6883899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Edi Catheter ENFit 8Fr/125 cm, 5pcs — 6883902» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Edi Catheter ENFit 6Fr/50 cm, 5pcs
Модель / версия
6883899
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004616
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 50 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENT — 800-EMVP-04-01
«VENT — 800-EMVP-04-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zoll Medical Corporation. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Gas Trolley for Mobile Cart Servo-i — 6532910» — «mobile».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
VENT
Модель / версия
800-EMVP-04-01
Организация-держатель записи
Zoll Medical Corporation
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00847946094508
Дата версии записи
2026-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gas Trolley for Mobile Cart Servo-i — 6532910
«Gas Trolley for Mobile Cart Servo-i — 6532910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «VENT — 800-EMVP-04-01» — «portable».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Gas Trolley for Mobile Cart Servo-i
Модель / версия
6532910
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710000274
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENTILATOR — 1660-001501-01
«VENTILATOR — 1660-001501-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zoll Medical Corporation. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «MOBILE CART — 6693695» — «mobile».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
VENTILATOR
Модель / версия
1660-001501-01
Организация-держатель записи
Zoll Medical Corporation
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00847946050375
Дата версии записи
2026-01-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MOBILE CART — 6693695
«MOBILE CART — 6693695» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «VENTILATOR — 1660-001501-01» — «portable».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
MOBILE CART
Модель / версия
6693695
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710000786
Дата версии записи
2021-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobile Cart, Flat Pack Servo-air — 6881999
«Mobile Cart, Flat Pack Servo-air — 6881999» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Model EMV+, Comm, MRI — 799-EMVP-05» — «portable».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Mobile Cart, Flat Pack Servo-air
Модель / версия
6881999
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004159
Дата версии записи
2020-09-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Model EMV+, Comm, MRI — 799-EMVP-05
«Model EMV+, Comm, MRI — 799-EMVP-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zoll Medical Corporation. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Mobile Cart, Flat Pack Servo-air — 6881999» — «mobile».
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Model EMV+, Comm, MRI
Модель / версия
799-EMVP-05
Организация-держатель записи
Zoll Medical Corporation
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00847946020767
Дата версии записи
2026-02-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Y Sensor Infant (10 pcs) — 6670662
«Y Sensor Infant (10 pcs) — 6670662» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Y Sensor Adult (10 pcs) — 6670660» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Y Sensor Infant (10 pcs)
Модель / версия
6670662
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
17325710002985
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Y Sensor Adult (10 pcs) — 6670660
«Y Sensor Adult (10 pcs) — 6670660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Y Sensor Infant (10 pcs) — 6670662» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
«etCO2 Airway adapter Neonatal disp. 1pcs — 6884536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «etCO2 Airway adapter Adult disp. 1pcs — 6884526» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
etCO2 Airway adapter Neonatal disp. 1pcs
Модель / версия
6884536
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004234
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
etCO2 Airway adapter Adult disp. 1pcs — 6884526
«etCO2 Airway adapter Adult disp. 1pcs — 6884526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maquet Critical Care AB. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «etCO2 Airway adapter Neonatal disp. 1pcs — 6884536» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
etCO2 Airway adapter Adult disp. 1pcs
Модель / версия
6884526
Организация-держатель записи
Maquet Critical Care AB
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
07325710004227
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astral Double Limb Kit — 19951
«Astral Double Limb Kit — 19951» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESMED PTY LTD. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Контур в обозначении». Для этого исполнения указано «double limb»; для «Breathing Circuit — VC1330» — «однолинейное». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Astral Double Limb Kit
Модель / версия
19951
Организация-держатель записи
RESMED PTY LTD
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00619498199518
Дата версии записи
2021-07-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
double limb
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breathing Circuit — VC1330
«Breathing Circuit — VC1330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sunset Healthcare Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Контур в обозначении». Для этого исполнения указано «однолинейное»; для «Astral Double Limb Kit — 19951» — «double limb». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Breathing Circuit
Модель / версия
VC1330
Организация-держатель записи
Sunset Healthcare Solutions, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00848530108816
Дата версии записи
2026-09-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
single limb
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astral — 27940
«Astral — 27940» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESMED PTY LTD. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Контур в обозначении». Для этого исполнения указано «double limb»; для «Astral — 27941» — «однолинейное». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Astral
Модель / версия
27940
Организация-держатель записи
RESMED PTY LTD
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00619498279401
Дата версии записи
2021-07-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
double limb
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astral — 27941
«Astral — 27941» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESMED PTY LTD. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Контур в обозначении». Для этого исполнения указано «однолинейное»; для «Astral — 27940» — «double limb». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Astral
Модель / версия
27941
Организация-держатель записи
RESMED PTY LTD
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00619498279418
Дата версии записи
2021-07-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
single limb
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERFORMAX PEDIATRIC SE, MPU, W/4 PT HEADGR, XSMALL
«PERFORMAX PEDIATRIC SE, MPU, W/4 PT HEADGR, XSMALL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Circuits — Disposable Adult Active Circuit no H2O Trap» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
PERFORMAX
Модель / версия
PERFORMAX PEDIATRIC SE, MPU, W/4 PT HEADGR, XSMALL
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959008052
Дата версии записи
2024-10-14
Каталожный номер из записи
1083085
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Circuits — Disposable Adult Active Circuit no H2O Trap
«Circuits — Disposable Adult Active Circuit no H2O Trap» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «PERFORMAX PEDIATRIC SE, MPU, W/4 PT HEADGR, XSMALL» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Circuits
Модель / версия
Disposable Adult Active Circuit no H2O Trap
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959026056
Дата версии записи
2022-10-24
Каталожный номер из записи
1074613
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Circuits — Disposable Pediatric Circuit with H20 Trap
«Circuits — Disposable Pediatric Circuit with H20 Trap» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Circuits — Circuit, Disposable, 22mm, Adult, Non-Heated Passive» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
«Circuits — Circuit, Disposable, 22mm, Adult, Non-Heated Passive» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Circuits — Disposable Pediatric Circuit with H20 Trap» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
«Sensor — External Flow Sensor w/Cable,Ped/Infant» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, педиатрическая»; для «Trilogy Circuit — Trilogy Active with PAP Exhalation Circuit, Adult» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Sensor
Модель / версия
External Flow Sensor w/Cable,Ped/Infant
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959050822
Дата версии записи
2021-03-04
Каталожный номер из записи
1132107
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy Circuit — Trilogy Active with PAP Exhalation Circuit, Adult
«Trilogy Circuit — Trilogy Active with PAP Exhalation Circuit, Adult» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Sensor — External Flow Sensor w/Cable,Ped/Infant» — «младенцы, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Trilogy Circuit
Модель / версия
Trilogy Active with PAP Exhalation Circuit, Adult
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959026131
Дата версии записи
2021-02-22
Каталожный номер из записи
1052064
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy Passive Exhalation Circuit, Adult
«Trilogy Passive Exhalation Circuit, Adult» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Trilogy Active Flow Exhalation Circuit, Pediatric» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Trilogy
Модель / версия
Trilogy Passive Exhalation Circuit, Adult
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959026155
Дата версии записи
2021-02-22
Каталожный номер из записи
1052066
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy Active Flow Exhalation Circuit, Pediatric
«Trilogy Active Flow Exhalation Circuit, Pediatric» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Trilogy Passive Exhalation Circuit, Adult» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
Trilogy
Модель / версия
Trilogy Active Flow Exhalation Circuit, Pediatric
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
00606959005228
Дата версии записи
2021-03-08
Каталожный номер из записи
1068838
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AVEA — 7003401
«AVEA — 7003401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VYAIRE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Varifit NIV Non Vented Mask, Extra Large Adult — 22790» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.
Торговое обозначение
AVEA
Модель / версия
7003401
Организация-держатель записи
VYAIRE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
CBK
Первичный DI
10190752199828
Дата версии записи
2024-08-20
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Varifit NIV Non Vented Mask, Extra Large Adult — 22790
«Varifit NIV Non Vented Mask, Extra Large Adult — 22790» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SLEEPNET, CORP.. С записью связан код вида FDA CBK («Аппарат длительной вентиляции для медицинской организации»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AVEA — 7003401» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
При сравнении объёмов сначала уточняют, где и в какой фазе дыхательного цикла выполнено измерение. Заданный объём, показание датчика вдоха и показание на выдохе могут описывать разные величины.
Для аппарата существенны поддерживаемая группа пациентов, режимы, диапазоны измерения и способ резервирования. Для принадлежности — геометрия соединения, предусмотренный контур и конкретное исполнение аппарата.