Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Navilyst — 97000217
«Navilyst — 97000217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 см»; для «Navilyst — 97000401» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navilyst
Модель / версия
97000217
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965970002170
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
145 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navilyst — 97000401
«Navilyst — 97000401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «Navilyst — 97000217» — «145 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navilyst
Модель / версия
97000401
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965970004010
Дата версии записи
2022-05-16
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navilyst — 97000507
«Navilyst — 97000507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 см»; для «Navilyst — 97000402» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navilyst
Модель / версия
97000507
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965970005070
Дата версии записи
2022-05-16
Длина
145 см
Наружный диаметр
0,032 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navilyst — 97000402
«Navilyst — 97000402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «Navilyst — 97000507» — «145 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navilyst
Модель / версия
97000402
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965970004020
Дата версии записи
2022-05-16
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navylist — 48-107
«Navylist — 48-107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 см»; для «Navylist — 48-106» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 70 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navylist
Модель / версия
48-107
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965481070
Дата версии записи
2019-01-03
Длина
80 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navylist — 48-106
«Navylist — 48-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «Navylist — 48-107» — «80 см». Абсолютная разница этих двух значений — 70 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navylist
Модель / версия
48-106
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
H965481060
Дата версии записи
2019-01-03
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+38180AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+38180AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+32150AR» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+38180AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006118
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+32150AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+32150AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+38180AR» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+32150AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006019
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,032 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+35180AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+35180AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+32260AR» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+35180AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006095
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+32260AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+32260AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+35180AR» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+32260AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006033
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,032 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+35260AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+35260AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+35150AR» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+35260AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006132
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+35150AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+35150AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+35260AR» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+35150AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006057
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+38150AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+38150AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+38260AR» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+38150AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006071
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NIPRO AQUALiner™ — ALS+38260AR
«NIPRO AQUALiner™ — ALS+38260AR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «NIPRO AQUALiner™ — ALS+38150AR» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 110 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NIPRO AQUALiner™
Модель / версия
ALS+38260AR
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
00383790006156
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CPS Courier™ — Guidewire
«CPS Courier™ — Guidewire» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «195 см»; для «SavvyWire — Small» — «280 см». Абсолютная разница этих двух значений — 85 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
CPS Courier™
Модель / версия
Guidewire
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734505154
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
DS2G001
Длина
195 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SavvyWire — Small
«SavvyWire — Small» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Opsens Inc. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 см»; для «CPS Courier™ — Guidewire» — «195 см». Абсолютная разница этих двух значений — 85 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SavvyWire
Модель / версия
Small
Организация-держатель записи
Opsens Inc
Код вида FDA
DQX,DXO,LDF
Первичный DI
07540184030026
Дата версии записи
2026-05-06
Каталожный номер из записи
F3002
Длина
280 см
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OmniWire Pressure guide wire — 89185J
«OmniWire Pressure guide wire — 89185J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 см»; для «RUNTHROUGH — 25-1013» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
OmniWire Pressure guide wire
Модель / версия
89185J
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQX,DXO
Первичный DI
00845225003050
Дата версии записи
2024-07-23
Длина
185 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RUNTHROUGH — 25-1013
«RUNTHROUGH — 25-1013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «OmniWire Pressure guide wire — 89185J» — «185 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
RUNTHROUGH
Модель / версия
25-1013
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
04987350703583
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
TW*AS430XA
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10185P
«Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10185P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 см»; для «Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10300JP» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Verrata Plus Pressure Guide Wire
Модель / версия
10185P
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQX,DXO
Первичный DI
00845225002879
Дата версии записи
2025-11-24
Длина
185 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10300JP
«Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10300JP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 см»; для «Verrata Plus Pressure Guide Wire — 10185P» — «185 см». Абсолютная разница этих двух значений — 115 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Verrata Plus Pressure Guide Wire
Модель / версия
10300JP
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQX,DXO
Первичный DI
00845225002909
Дата версии записи
2025-11-24
Длина
300 см
Наружный диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aristotle — 14-200-003
«Aristotle — 14-200-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCIENTIA VASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина проводника». Для этого исполнения указано «200 см»; для «Aristotle — 14-300-003» — «300 см». Абсолютная разница этих двух значений — 100 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Aristotle
Модель / версия
14-200-003
Организация-держатель записи
SCIENTIA VASCULAR LLC
Код вида FDA
DQX,MOF
Первичный DI
00818075010233
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
Z14-200-003
Диаметр проводника
0,014 дюйм
Длина проводника
200 см
Размерные обозначения в тексте источника
200cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Aristotle — 14-300-003
«Aristotle — 14-300-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SCIENTIA VASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина проводника». Для этого исполнения указано «300 см»; для «Aristotle — 14-200-003» — «200 см». Абсолютная разница этих двух значений — 100 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Aristotle
Модель / версия
14-300-003
Организация-держатель записи
SCIENTIA VASCULAR LLC
Код вида FDA
DQX,MOF
Первичный DI
00818075010257
Дата версии записи
2026-10-15
Каталожный номер из записи
Z14-300-003
Диаметр проводника
0,014 дюйм
Длина проводника
300 см
Размерные обозначения в тексте источника
300cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405062
«HydroSteer™ — 405062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «HydroSteer™ — 405082» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HydroSteer™
Модель / версия
405062
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734055000
Дата версии записи
2020-09-21
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405082
«HydroSteer™ — 405082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «HydroSteer™ — 405062» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HydroSteer™
Модель / версия
405082
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734028493
Дата версии записи
2020-09-21
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405056
«HydroSteer™ — 405056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «HydroSteer™ — 405083» — «260 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HydroSteer™
Модель / версия
405056
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734054942
Дата версии записи
2020-09-21
Длина
180 см
Наружный диаметр
0,018 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405083
«HydroSteer™ — 405083» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «260 см»; для «HydroSteer™ — 405056» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 80 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HydroSteer™
Модель / версия
405083
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734028509
Дата версии записи
2020-09-21
Длина
260 см
Наружный диаметр
0,038 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405060
«HydroSteer™ — 405060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «HydroSteer™ — 405075» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
HydroSteer™
Модель / версия
405060
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DQX
Первичный DI
05414734054980
Дата версии записи
2020-09-21
Длина
150 см
Наружный диаметр
0,035 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HydroSteer™ — 405075
«HydroSteer™ — 405075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DQX («Wire, Guide, Catheter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «HydroSteer™ — 405060» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.