Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
FairFix CL — 05.05.0135
«FairFix CL — 05.05.0135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RIVERPOINT MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AlphaVent — 3910947221» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
FairFix CL
Модель / версия
05.05.0135
Организация-держатель записи
RIVERPOINT MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840277404527
Дата версии записи
2024-04-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlphaVent — 3910947221
«AlphaVent — 3910947221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «FairFix CL — 05.05.0135» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlphaVent
Модель / версия
3910947221
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327563085
Дата версии записи
2022-02-18
Каталожный номер из записи
3910-947-221
Размерные обозначения в тексте источника
4.75MM, 1.4MM, 1.8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RootMend™ MRR — 101.000
«RootMend™ MRR — 101.000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RIVERPOINT MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AlphaVent — 3910947131» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RootMend™ MRR
Модель / версия
101.000
Организация-держатель записи
RIVERPOINT MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI,HTN
Первичный DI
00840277405593
Дата версии записи
2025-05-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlphaVent — 3910947131
«AlphaVent — 3910947131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RootMend™ MRR — 101.000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlphaVent
Модель / версия
3910947131
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327563115
Дата версии записи
2022-02-18
Каталожный номер из записи
3910-947-131
Размерные обозначения в тексте источника
4.75MM, 1.4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AlphaVent — 3910947120
«AlphaVent — 3910947120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «LigaMend™ — 105.000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
AlphaVent
Модель / версия
3910947120
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327563023
Дата версии записи
2022-02-18
Каталожный номер из записи
3910-947-120
Размерные обозначения в тексте источника
4.75MM, 1.8MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LigaMend™ — 105.000
«LigaMend™ — 105.000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RIVERPOINT MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AlphaVent — 3910947120» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
LigaMend™
Модель / версия
105.000
Организация-держатель записи
RIVERPOINT MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840277405623
Дата версии записи
2026-03-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RoG Cuff Anchor 5.5mm — 10-1001
«RoG Cuff Anchor 5.5mm — 10-1001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rog Sports Medicine, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «RoG Single — 10-1201» — «2,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RoG Cuff Anchor 5.5mm
Модель / версия
10-1001
Организация-держатель записи
Rog Sports Medicine, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00855152006000
Дата версии записи
2026-03-16
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RoG Single — 10-1201
«RoG Single — 10-1201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rog Sports Medicine, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,9 мм»; для «RoG Cuff Anchor 5.5mm — 10-1001» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RoG Single
Модель / версия
10-1201
Организация-держатель записи
Rog Sports Medicine, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00855152006024
Дата версии записи
2026-03-16
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KNOTILUS+ — 3911924408
«KNOTILUS+ — 3911924408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 8,9 мм»; для «KNOTILUS+ — 3911924511» — «2,4 × 11,3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KNOTILUS+
Модель / версия
3911924408
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327627701
Дата версии записи
2025-04-28
Каталожный номер из записи
3911-924-408
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X8.9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KNOTILUS+ — 3911924511
«KNOTILUS+ — 3911924511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 11,3 мм»; для «KNOTILUS+ — 3911924408» — «2,4 × 8,9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KNOTILUS+
Модель / версия
3911924511
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327627633
Дата версии записи
2025-04-28
Каталожный номер из записи
3911-924-511
Размерные обозначения в тексте источника
2.4X11.3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KNOTILUS+ — 3911929515
«KNOTILUS+ — 3911929515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,9 × 15,5 мм»; для «KNOTILUS+ — 3911929512» — «2,9 × 12,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KNOTILUS+
Модель / версия
3911929515
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327627640
Дата версии записи
2025-04-28
Каталожный номер из записи
3911-929-515
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X15.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KNOTILUS+ — 3911929512
«KNOTILUS+ — 3911929512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,9 × 12,5 мм»; для «KNOTILUS+ — 3911929515» — «2,9 × 15,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KNOTILUS+
Модель / версия
3911929512
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07613327627657
Дата версии записи
2025-04-28
Каталожный номер из записи
3911-929-512
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X12.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT 2.4 x 8.5mm Implant System — 3910-700-010
«VersiTILT 2.4 x 8.5mm Implant System — 3910-700-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 8,5 мм»; для «KNOTILUS+ — 3911-829-412» — «2,9 × 12,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT 2.4 x 8.5mm Implant System
Модель / версия
3910-700-010
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462867
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505100st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 8.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KNOTILUS+ — 3911-829-412
«KNOTILUS+ — 3911-829-412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,9 × 12,5 мм»; для «VersiTILT 2.4 x 8.5mm Implant System — 3910-700-010» — «2,4 × 8,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
KNOTILUS+
Модель / версия
3911-829-412
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
MBI,MAI
Первичный DI
07613327662016
Дата версии записи
2025-06-24
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X12.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB050
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB050
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020022
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB010
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB010
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020107
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB015
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB045» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB015
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020091
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB045
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB045
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020039
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB040
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB040
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020046
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB020
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB020
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020084
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB025
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB035» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB025
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020077
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB035
«CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shoulder Options, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «CRP™ Cuff Repair Plate System — 45-IM-AB025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CRP™ Cuff Repair Plate System
Модель / версия
45-IM-AB035
Организация-держатель записи
Shoulder Options, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00815482020053
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
35mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202259
«BIOSURE — 72202259» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 20 мм»; для «BIOSURE — 72202274» — «9 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIOSURE
Модель / версия
72202259
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03596010621481
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 20 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202274
«BIOSURE — 72202274» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 35 мм»; для «BIOSURE — 72202259» — «6 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIOSURE
Модель / версия
72202274
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03596010622099
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 35 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202273
«BIOSURE — 72202273» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 30 мм»; для «BIOSURE — 72202261» — «6 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIOSURE
Модель / версия
72202273
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03596010622082
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 30 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202261
«BIOSURE — 72202261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 25 мм»; для «BIOSURE — 72202273» — «9 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIOSURE
Модель / версия
72202261
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03596010621993
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 25 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202271
«BIOSURE — 72202271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 20 мм»; для «BIOSURE — 72202262» — «7 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
BIOSURE
Модель / версия
72202271
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03596010622075
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 20 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSURE — 72202262
«BIOSURE — 72202262» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 20 мм»; для «BIOSURE — 72202271» — «9 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.