Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Tritis — 2621SS
«Tritis — 2621SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Tritis — 2620SS» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2621SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514065
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
38 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritis — 2620SS
«Tritis — 2620SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Tritis — 2621SS» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2620SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514058
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
30 мм
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritis — 2631SS
«Tritis — 2631SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Tritis — 2630SS» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2631SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514089
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
38 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritis — 2630SS
«Tritis — 2630SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Tritis — 2631SS» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2630SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514072
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
30 мм
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritis — 2640SS
«Tritis — 2640SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Tritis — 2641SS» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2640SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514096
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
30 мм
Наружный диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tritis — 2641SS
«Tritis — 2641SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Tritis — 2640SS» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Tritis
Модель / версия
2641SS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10884521514102
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
38 мм
Наружный диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PunchTac — DFX0043A
«PunchTac — DFX0043A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DUNAMIS MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MBlock — Adjustable Loop» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PunchTac
Модель / версия
DFX0043A
Организация-держатель записи
DUNAMIS MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00854629006574
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBlock — Adjustable Loop
«MBlock — Adjustable Loop» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PunchTac — DFX0043A» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
MBlock
Модель / версия
Adjustable Loop
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03760304680137
Дата версии записи
2023-08-14
Каталожный номер из записи
05.05.0089
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PunchTac — DFX0028R
«PunchTac — DFX0028R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DUNAMIS MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RIGIDLOOP — Clip Cortical Button - Standard» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PunchTac
Модель / версия
DFX0028R
Организация-держатель записи
DUNAMIS MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00854629006512
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIGIDLOOP — Clip Cortical Button - Standard
«RIGIDLOOP — Clip Cortical Button - Standard» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PunchTac — DFX0028R» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RIGIDLOOP
Модель / версия
Clip Cortical Button - Standard
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03760304680199
Дата версии записи
2025-02-10
Каталожный номер из записи
232482
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PunchTac — DFX0030R
«PunchTac — DFX0030R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DUNAMIS MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RIGIDLOOP — T Adjustable Cortical System - Standard» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
PunchTac
Модель / версия
DFX0030R
Организация-держатель записи
DUNAMIS MEDICAL, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00854629006529
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIGIDLOOP — T Adjustable Cortical System - Standard
«RIGIDLOOP — T Adjustable Cortical System - Standard» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PunchTac — DFX0030R» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RIGIDLOOP
Модель / версия
T Adjustable Cortical System - Standard
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03760304680175
Дата версии записи
2023-08-14
Каталожный номер из записи
232480
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TopLock — CD-KL-3500
«TopLock — CD-KL-3500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RIGIDLOOP BTB Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TopLock
Модель / версия
CD-KL-3500
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840124511569
Дата версии записи
2024-05-07
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIGIDLOOP BTB Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION
«RIGIDLOOP BTB Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «TopLock — CD-KL-3500» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RIGIDLOOP BTB Adjustable Cortical Button
Модель / версия
NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03760304680519
Дата версии записи
2023-08-14
Каталожный номер из записи
292005
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided, titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIGIDLOOP Multilig Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION
«RIGIDLOOP Multilig Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.B.M. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «TopLock — CD-KL-4700» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
RIGIDLOOP Multilig Adjustable Cortical Button
Модель / версия
NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION
Организация-держатель записи
S.B.M
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
03760304680502
Дата версии записи
2023-08-14
Каталожный номер из записи
292004
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided, titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TopLock — CD-KL-4700
«TopLock — CD-KL-4700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «RIGIDLOOP Multilig Adjustable Cortical Button — NON STERILE SAMPLE - NOT FOR IMPLANTATION» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TopLock
Модель / версия
CD-KL-4700
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00840124511576
Дата версии записи
2024-05-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Micro HTA
«Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Micro HTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 4,0 мм»; для «Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Nano HTA» — «7 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
Модель / версия
Micro HTA
Организация-держатель записи
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07899258656250
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
315-22-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
2 x 4,0mm, -17,9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Nano HTA
«Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Nano HTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 5,0 мм»; для «Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Micro HTA» — «2 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
Модель / версия
Nano HTA
Организация-держатель записи
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07899258656304
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
315-17-01
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 5,0mm, -12,7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Mini HTA
«Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Mini HTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 7,0 мм»; для «Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Max HTA» — «0 × 14,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
Модель / версия
Mini HTA
Организация-держатель записи
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07899258656274
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
315-27-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 7,0mm, 17,9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Max HTA
«Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Max HTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0 × 14,0 мм»; для «Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors — Mini HTA» — «7 × 7,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
Модель / версия
Max HTA
Организация-держатель записи
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07899258657134
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
315-50-02
Размерные обозначения в тексте источника
0 x 14,0mm, -26,5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VersiTILT Button, 2.4x8.5mm — 3910-700-013
«VersiTILT Button, 2.4x8.5mm — 3910-700-013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 8,5 мм»; для «Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors» — «5 × 10,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
VersiTILT Button, 2.4x8.5mm
Модель / версия
3910-700-013
Организация-держатель записи
T.A.G MEDICAL PRODUCTS AGRICULTURAL COOPERATIVE ASSOCIATION
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
10810128462898
Дата версии записи
2026-07-24
Каталожный номер из записи
505103st
Размерные обозначения в тексте источника
2.4x8.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
«Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 10,0 мм»; для «VersiTILT Button, 2.4x8.5mm — 3910-700-013» — «2,4 × 8,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors
Модель / версия
HTA
Организация-держатель записи
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
07899258656281
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
315-35-01-00
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 10,0mm, 26,5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151278
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151278» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151151» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HNM SPORTS MEDICINE
Модель / версия
HNM-33-151278
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00812171022633
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.9mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151151
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151278» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HNM SPORTS MEDICINE
Модель / версия
HNM-33-151151
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00812171020516
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.9mm, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151164
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151152» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HNM SPORTS MEDICINE
Модель / версия
HNM-33-151164
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00812171022626
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.9mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151152
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-33-151164» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HNM SPORTS MEDICINE
Модель / версия
HNM-33-151152
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00812171020783
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
2.9mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-91-4515-TI
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-91-4515-TI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-77-4515» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
HNM SPORTS MEDICINE
Модель / версия
HNM-91-4515-TI
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
MBI
Первичный DI
00812171023654
Дата версии записи
2019-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM SPORTS MEDICINE — HNM-77-4515
«HNM SPORTS MEDICINE — HNM-77-4515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA MBI («Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «HNM SPORTS MEDICINE — HNM-91-4515-TI» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.