Модели — Ring, Annuloplasty · Duran AnCore® — 620RG23 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Duran AnCore® — 620RG23
«Duran AnCore® — 620RG23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG23
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994758903
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duran AnCore® — 620RG35
«Duran AnCore® — 620RG35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG23» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759023
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duran AnCore® — 620RG33
«Duran AnCore® — 620RG33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG25» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG33
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759009
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
33 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duran AnCore® — 620RG25
«Duran AnCore® — 620RG25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG33» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG25
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994758927
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duran AnCore® — 620RG27
«Duran AnCore® — 620RG27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG31» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG27
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994758941
Дата версии записи
2023-02-16
Внутренний диаметр
27 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duran AnCore® — 620RG31
«Duran AnCore® — 620RG31» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «Duran AnCore® — 620RG27» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duran AnCore®
Модель / версия
620RG31
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994758989
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R40
«PROFILE 3D® — 680R40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R24» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R40
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759184
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R24
«PROFILE 3D® — 680R24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R24
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759269
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R38
«PROFILE 3D® — 680R38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R38
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759191
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R26
«PROFILE 3D® — 680R26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R38» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R26
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759252
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R28
«PROFILE 3D® — 680R28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R28
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759245
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R36
«PROFILE 3D® — 680R36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R36
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759207
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R34
«PROFILE 3D® — 680R34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R34
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759214
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROFILE 3D® — 680R30
«PROFILE 3D® — 680R30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «PROFILE 3D® — 680R34» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROFILE 3D®
Модель / версия
680R30
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759238
Дата версии записи
2023-08-02
Внутренний диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLICI-T® — 670100
«SIMPLICI-T® — 670100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 68 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMPLICI-T®
Модель / версия
670100
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00613994759276
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
100 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR32
«SimuForm™ — 7800RR32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «SIMPLICI-T® — 670100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 68 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR32
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271206
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR24
«SimuForm™ — 7800RR24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR24
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271169
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR40
«SimuForm™ — 7800RR40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR24» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR40
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271244
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR38
«SimuForm™ — 7800RR38» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR38
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271237
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR26
«SimuForm™ — 7800RR26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR38» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR26
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271176
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR36
«SimuForm™ — 7800RR36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR36
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271220
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
36MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR28
«SimuForm™ — 7800RR28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR28
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271183
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR34
«SimuForm™ — 7800RR34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR34
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271213
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
34mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuForm™ — 7800RR30
«SimuForm™ — 7800RR30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «SimuForm™ — 7800RR34» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuForm™
Модель / версия
7800RR30
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271190
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuPlus™ — 7700FB26
«SimuPlus™ — 7700FB26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «SimuPlus™ — 7700FR40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuPlus™
Модель / версия
7700FB26
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000270988
Дата версии записи
2023-08-07
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuPlus™ — 7700FR40
«SimuPlus™ — 7700FR40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «SimuPlus™ — 7700FB26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuPlus™
Модель / версия
7700FR40
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000271145
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7700FR, 40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuPlus™ — 7700FB28
«SimuPlus™ — 7700FB28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «SimuPlus™ — 7700FR36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SimuPlus™
Модель / версия
7700FB28
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
KRH
Первичный DI
00763000270995
Дата версии записи
2023-02-23
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimuPlus™ — 7700FR36
«SimuPlus™ — 7700FR36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA KRH («Ring, Annuloplasty»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «SimuPlus™ — 7700FB28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.