Модели — Stent, Ureteral · Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777400 · 11
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4,7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777800» — «8 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777400» — «4,7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777700» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777600» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4,7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776800» — «8 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776400» — «4,7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776600» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776700» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776600
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014229
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778400
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4,7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778800» — «8 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent
Модель / версия
778400
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014710
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778800
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778400» — «4,7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent
Модель / версия
778800
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014925
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778600
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778700» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent
Модель / версия
778600
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014789
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778700
«Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent — 778600» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Versa Fit® Ureteral Stent
Модель / версия
778700
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014857
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Totalis™ Rigid Endo Kit — REK32N
«Totalis™ Rigid Endo Kit — REK32N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Bard® Push Catheter — 888888» — «4,7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Rigid Endo Kit
Модель / версия
REK32N
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097591
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Push Catheter — 888888
«Bard® Push Catheter — 888888» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4,7 Fr»; для «Totalis™ Rigid Endo Kit — REK32N» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«Bard® Silicone Uretero-Intestinal Anastomosis Urinary Diversion Stent — 089008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Bard® Silicone Uretero-Intestinal Anastomosis Urinary Diversion Stent — 089007» — «7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«Bard® Silicone Uretero-Intestinal Anastomosis Urinary Diversion Stent — 089007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Bard® Silicone Uretero-Intestinal Anastomosis Urinary Diversion Stent — 089008» — «8 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK32HW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Porges Coloplast — ACB155» — «4,8 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Flexible Endo Kit
Модель / версия
FEK32HW
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097621
Дата версии записи
2018-03-29
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Porges Coloplast — ACB155
«Porges Coloplast — ACB155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «4,8 Fr»; для «Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK32HW» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Porges Coloplast
Модель / версия
ACB155
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05708932052207
Дата версии записи
2023-04-03
Длина
28 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
28 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK26HW
«Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK26HW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK24HW» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Flexible Endo Kit
Модель / версия
FEK26HW
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097614
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK24HW
«Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK24HW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Totalis™ Flexible Endo Kit — FEK26HW» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Flexible Endo Kit
Модель / версия
FEK24HW
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097607
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Totalis™ Rigid Endo Kit — REK24N
«Totalis™ Rigid Endo Kit — REK24N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Totalis™ Rigid Endo Kit — REK26N» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Rigid Endo Kit
Модель / версия
REK24N
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097577
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Totalis™ Rigid Endo Kit — REK26N
«Totalis™ Rigid Endo Kit — REK26N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Totalis™ Rigid Endo Kit — REK24N» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Totalis™ Rigid Endo Kit
Модель / версия
REK26N
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741097584
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA95
«Biosoft — BCAA95» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Biosoft — BCAA62» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Biosoft
Модель / версия
BCAA95
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780335959
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
28 см
Калибр катетера
9 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA62
«Biosoft — BCAA62» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Biosoft — BCAA95» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Biosoft
Модель / версия
BCAA62
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780335478
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
20 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA63
«Biosoft — BCAA63» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Biosoft — BCAA84» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Biosoft
Модель / версия
BCAA63
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780335508
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA84
«Biosoft — BCAA84» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Biosoft — BCAA63» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Biosoft
Модель / версия
BCAA84
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780335836
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
26 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA64
«Biosoft — BCAA64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Biosoft — BCAA75» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Biosoft
Модель / версия
BCAA64
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780335539
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Biosoft — BCAA75
«Biosoft — BCAA75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Biosoft — BCAA64» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.