ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стенты и эндоваскулярные системы / Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776720

Модели — Stent, Ureteral · Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776720 · 10

Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776720

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776720
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014311
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776728

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776728
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014359
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776828

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776828
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014427
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776814

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776814
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014373
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778414

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778414
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014727
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778822

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778822
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014956
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778724

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778724
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014895
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778420

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778420
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014734
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778422

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778422
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014741
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778624

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778624
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014826
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778426

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778426
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014765
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778424

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778424
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014758
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778428

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778428
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014772
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778820

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778820
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014949
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778824

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778824
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014963
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778614

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778614
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014796
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778620

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778620
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014802
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778726

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778726
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014901
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778626

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778626
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014833
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778622

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778622
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014819
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778628

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778628
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014840
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778722

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778722
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014888
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778714

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778714
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014864
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778826

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778826
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014970
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778728

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778728
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014918
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778720

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778720
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014871
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778828

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778828
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014987
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent — 778814

«Bard® InLay® Ureteral Stent — 778814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent
Модель / версия
778814
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741014932
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.