ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стенты и эндоваскулярные системы / Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777628

Модели — Stent, Ureteral · Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777628 · 9

Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777628

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777628
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014564
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777722

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777722
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014601
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777826

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777826
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014694
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777714

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777714
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014588
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777720

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777720
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014595
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777728

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777728» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777728
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014632
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777828

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777828
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014700
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777814

«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777814
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014656
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776822

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776822
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014397
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776414

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776414
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014168
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776420

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776420
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014175
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776724

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776724
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014335
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776422

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776422
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014182
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776624

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776624
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014267
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776426

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776426
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014205
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776424

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776424
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014199
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776428

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776428
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014212
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776820

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776820
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014380
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776614

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776614
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014236
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776824

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776824
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014403
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776726

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776726
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014342
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776620

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776620
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014243
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776626

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776626
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014274
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776622

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776622
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014250
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776722

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776722
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014328
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776628

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776628
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014281
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
6 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776714

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776714
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014304
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
7 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776826

«Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire — 776826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with NiCore™ Guidewire
Модель / версия
776826
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014410
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.