Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788626
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788624» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788626
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015762
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788624
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788626» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788624
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015755
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788828
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788714» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788828
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015939
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788714
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788828» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788714
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015809
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788720
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788730» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788720
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015816
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788730
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788720» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788730
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015861
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
30 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788722
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788724» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788722
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015823
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788724
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788722» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788724
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015830
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788830
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788814» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788830
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015946
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
30 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788814
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788814» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788830» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788814
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015885
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788820
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788822» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788820
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015892
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788822
«Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Bard® InLay Optima® Ureteral Stent — 788820» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay Optima® Ureteral Stent
Модель / версия
788822
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00801741015908
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
8 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777822
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777414» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777822
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014670
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777414
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777822» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777414
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014441
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777420
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777724» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777420
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014458
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777724
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777724» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777420» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777724
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014618
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777624
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777422» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777624
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777422
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777624» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777422
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014465
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777424
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777426» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777424
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014472
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777426
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777424» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777426
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014489
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777820
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777428» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777820
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014663
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777428
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777820» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777428
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014496
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
28 см
Калибр катетера
4,7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777824
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777614» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777824
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014687
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
24 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777614
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777824» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777614
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014519
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777620
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777726» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777620
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014526
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
20 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777726
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777620» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777726
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014625
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
26 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777622
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777626» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire
Модель / версия
777622
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
10801741014533
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
22 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777626
«Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire — 777622» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Bard® InLay® Ureteral Stent with HydroGlide™ Guidewire