Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Vortek — ACB167
«Vortek — ACB167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Vortek — ACB185» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB167
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332255
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
22 см
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB185
«Vortek — ACB185» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Vortek — ACB167» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB185
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332644
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
28 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C4
«Vortek — ACB1C4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Vortek — ACB172» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C4
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332828
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
26 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB172
«Vortek — ACB172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Vortek — ACB1C4» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB172
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332286
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
20 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB176
«Vortek — ACB176» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Vortek — ACB173» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB176
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332521
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
30 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB173
«Vortek — ACB173» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Vortek — ACB176» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB173
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332323
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
24 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB186
«Vortek — ACB186» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Vortek — ACB177» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB186
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332675
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
30 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB177
«Vortek — ACB177» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Vortek — ACB186» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB177
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332552
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
22 см
Калибр катетера
7 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB183
«Vortek — ACB183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Vortek — ACB184» — «26 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB183
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332583
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
24 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB184
«Vortek — ACB184» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 см»; для «Vortek — ACB183» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB184
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332613
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
26 см
Калибр катетера
8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACBM56
«Vortek — ACBM56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Vortek — ACB1C0» — «12 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACBM56
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780333221
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
30 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C0
«Vortek — ACB1C0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 см»; для «Vortek — ACBM56» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C0
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332705
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
12 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C7
«Vortek — ACB1C7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Vortek — ACB1C1» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C7
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332897
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
22 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C1
«Vortek — ACB1C1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «Vortek — ACB1C7» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 6 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C1
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332736
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
16 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C5
«Vortek — ACB1C5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Vortek — ACB1C2» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C5
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332866
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
28 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortek — ACB1C2
«Vortek — ACB1C2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Vortek — ACB1C5» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vortek
Модель / версия
ACB1C2
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
05701780332767
Дата версии записи
2024-04-22
Длина
20 см
Калибр катетера
4,8 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 14cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 14cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22-32cm Variable» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 14cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021130
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS4914
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 14cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22-32cm Variable
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22-32cm Variable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 14cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22-32cm Variable
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021314
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS70VR
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 22-32cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 20cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 20cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 20cm» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 20cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021147
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS4920
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 20cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 20cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 20cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 20cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021321
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS8020
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22cm» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021154
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS4922
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 22cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021338
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS8022
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 22cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 24cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 24cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 24cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 24cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021345
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS8024
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 24cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 24cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 24cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 24cm» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 24cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021161
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS4924
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 24cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 26cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 26cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 26cm» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 26cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021178
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS4926
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 26cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 26cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 26cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 26cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 26cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021352
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS8026
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 26cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 28cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 28cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 28cm» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 28cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021369
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS8028
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 28cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 28cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 28cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 28cm» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.