Модели — Stent, Ureteral · Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22-32cm Variable · 17
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22-32cm Variable
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22-32cm Variable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22-32cm Variable» — «4,9 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22-32cm Variable
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021376
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS80VR
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr, 22-32cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22-32cm Variable
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22-32cm Variable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4,9 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 8Fr x 22-32cm Variable» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 4.9Fr x 22-32cm Variable
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021192
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS49VR
Размерные обозначения в тексте источника
4.9Fr, 22-32cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 20cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 20cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «JFil® Ureteral Suture Stent — ROJV5716ST» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 20cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021208
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS6020
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JFil® Ureteral Suture Stent — ROJV5716ST
«JFil® Ureteral Suture Stent — ROJV5716ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Promepla. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 20cm» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
JFil® Ureteral Suture Stent
Модель / версия
ROJV5716ST
Организация-держатель записи
Promepla
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
03700512968351
Дата версии записи
2022-04-14
Каталожный номер из записи
JFCS160
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 160 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 20cm» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021215
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS6022
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 22cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 20cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 20cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22cm» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 20cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021260
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS7020
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 24cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 24cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22cm» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 24cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021222
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS6024
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 24cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 24cm» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 22cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021277
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS7022
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 22cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 26cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 26cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 24cm» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 26cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021239
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS6026
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 26cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 24cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 24cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 26cm» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 24cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021284
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS7024
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 24cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 28cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 28cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 26cm» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 28cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021246
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS6028
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 28cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 26cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 26cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 28cm» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 26cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021291
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS7026
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 26cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 28cm
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 28cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22-32cm Variable» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 28cm
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021307
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
CAS7028
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 28cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22-32cm Variable
«Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22-32cm Variable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Dornier MedTech — Cascade Ureteral Stent, 7Fr x 28cm» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Dornier MedTech
Модель / версия
Cascade Ureteral Stent, 6Fr x 22-32cm Variable
Организация-держатель записи
DORNIER MEDTECH AMERICA, INC.
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00810116021253
Дата версии записи
2020-03-03
Каталожный номер из записи
CAS60VR
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 22-32cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5201800
«DOUBLE-J — 5201800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5204800» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5201800
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006140
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 12 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5204800
«DOUBLE-J — 5204800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «DOUBLE-J — 5201800» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5204800
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006478
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.0FR, 2.3mm, 24 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5208600
«DOUBLE-J — 5208600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202000» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5208600
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006485
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5FR, 2.81mm, 12 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202000
«DOUBLE-J — 5202000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5208600» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202000
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006164
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5209000
«DOUBLE-J — 5209000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202100» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5209000
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006492
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5FR, 2.81mm, 16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202100
«DOUBLE-J — 5202100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5209000» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202100
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006171
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 26 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5209050
«DOUBLE-J — 5209050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202200» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5209050
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006508
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5FR, 2.81mm, 22 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202200
«DOUBLE-J — 5202200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5209050» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202200
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006188
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 28 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5209100
«DOUBLE-J — 5209100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202400» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5209100
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006515
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5FR, 2.81mm, 26 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202400
«DOUBLE-J — 5202400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5209100» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202400
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006195
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5209200
«DOUBLE-J — 5209200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202600» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5209200
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006522
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
8.5FR, 2.81mm, 28 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202600
«DOUBLE-J — 5202600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5209200» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202600
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006201
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5202700
«DOUBLE-J — 5202700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «DOUBLE-J — 5209400» — «8,5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
DOUBLE-J
Модель / версия
5202700
Организация-держатель записи
Gyrus ACMI, LLC
Код вида FDA
FAD
Первичный DI
00821925006218
Дата версии записи
2024-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0FR, 2mm, 22 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOUBLE-J — 5209400
«DOUBLE-J — 5209400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gyrus ACMI, LLC. С записью связан код вида FDA FAD («Stent, Ureteral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8,5 Fr»; для «DOUBLE-J — 5202700» — «6 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.